| Titel | ISBN-13 | Erschei- nungsjahr | andere Autoren |
|---|---|---|---|
| Guide to Drug Regulatory Affairs / Book on Demand | 978-3-87193-390-5 | 2009 | Sven Harmsen · Dorothee Heer · Susanne Keitel · Thomas A. Keller · Chris Oldenhof · Klaus Olejniczak · Henrike Potthast |
| Klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten | 978-3-87193-383-7 | 2009 | Anja Kerchlango · Gabriele Schwarz |
| Leitfaden Klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten: Good Clinical Practice, Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation | 978-3-87193-254-0 | 2005 | |
| Leitfaden Klinische Prüfungen von Arzneimittel und Medizinprodukten: Good Clinical Practice. Planung. Organisation. Durchführung und Dokumentation | 978-3-87193-394-3 | 2011 | |
A.S. · A. Schwarz · J. A. · J. A. Schwarz · J. S. · J. Schwarz · Joachim Schwarz